 |
Chien Cat Inflammation Home Test Ccv Cdv de &Equipment de Pet Rapid Test de vétérinaire
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | LA CHINE |
| Nom de marque: | v-chek |
| Certification: | CE |
| Numéro de modèle: | DC001 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 10000test |
|---|---|
| Prix: | usd3usd/test |
| Détails d'emballage: | 10test/box |
| Délai de livraison: | 7days |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 3500000test/day |
|
Détail Infomation |
|||
| Nom de produit: | Essai rapide de FCV | Utilisation: | Diagnostic de vétérinaire |
|---|---|---|---|
| Sensibilité: | 99,8% | Cetification: | CE ISO13485 |
| Spécimen: | Sang | Application: | Hôpital à la maison |
| Surligner: | &Equipment de Pet Rapid Test de vétérinaire,Animal familier à la maison Test&Equipment rapide,Essai de maison d'inflammation de Cdv |
||
Description de produit
| UTILISATION PRÉVUE |
L'essai quantitatif rapide félin de l'anticorps de calicirus (FCV-ab) est un immunoessai de fluorescence utilisé avec le VÉTÉRINAIRE FIA680 pour la détermination quantitative de la concentration FCV-ab dans le sérum ou le spécimen félin de plasma. L'essai est peut offrir la référence du niveau du titre FCV-ab après vaccin immunisé d'animaux familiers et déterminer si les animaux familiers doivent être immunisés encore.
| Nom de produit : Kit d'essai de détection de virus d'animal familier |
| Races applicables de chien : général pour des chats |
| Période de validité : 1 1/2 ans |
| Emballage de produit : emballage de boîte, 25bags/box, un manuel |
| Configuration de produit : un écouvillon, un ensemble de cartes d'essai, une bouteille de diluant |
le kit 1.This est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. N'avalez pas.
le nombre 2.Lot de tous les composants d'essai (dispositif d'essai, puce d'identification et tampon) doit s'assortir. Ne mélangez pas les composants de différents sorts de kit.
3.Inspect l'emballage et les labels avant emploi. N'employez pas si la poche est cassée, déchirée ou pas bien scellée, ou la fiole semble endommagée ou coulée.
4.Carefully suivent les instructions et les procédures ont décrit en cette insertion.
5.Do ne pas utiliser le dispositif d'essai au delà de la date d'échéance. Le dispositif d'essai doit demeurer dans sa poche scellée originale jusqu'à prêt à employer. N'employez pas si la poche ou le dispositif elle-même est endommagée, déchirée ou pas entièrement scellée.
le tube du tampon 6.A devrait être utilisé pour traiter un échantillon seulement.
l'opération 7.The sera conduite à partir de la vibration et le VÉTÉRINAIRE field.CFV200 magnétique peut produire de la vibration minutieuse pendant l'utilisation, qui devrait être considérée comme la normale.
l'astuce de la pipette 8.One devrait être employée pour un spécimen seulement.
9.Do ne pas toucher la zone d'essai du dispositif d'essai.
les spécimens 10.All et ont employé des matériaux d'essai sont considérés comme potentiellement infectieux. Les astuces de pipette, les tubes de tampon, les dispositifs d'essai et les spécimens utilisés doivent être manipulés soigneusement et débarrassés conformément aux règlements locaux et aux procédures.
Dochek a été établi en 2018, qui a la plate-forme complète pour la R&D et la fabrication de polyclonal et des anticorps monoclonaux. Comme fabricant, nous avons consacré pour l'IVD analysons l'équipement et le développement des technologies rapide d'essai d'IVD, offrant la solution totale de l'IVD analysent l'équipement et l'essai rapide d'IVD au marché global. Particulièrement, notre essai rapide de « v-chek « de marque est célèbre partout dans le monde.
FAQ
Q : Mon résultat est enceinte. Queest-ce que je devrais faire ?
: Les résultats d'essai positifs peuvent indiquer la grossesse. Voir le votre docteur pour se conformer, qui peut vous conseiller sur vos prochaines étapes.
Q : Quelles sont les marchandises embarquant le délai de livraison ?
: Obtenez ensuite votre paiement dans 7days. Puisque notre capacité de production au-dessus de 3000000test/day.
Naturellement, il n'est non comprenant le produit nouveau.