Essai rapide de nouvel anticorps de product-2019-nCoV RBD

l'essai rapide d'anticorps de 2019-nCoV RBD est une analyse immunochromatographic pour la détection rapide et qualitative des anticorps récepteur-contraignants du domaine des syndrômes respiratoires aigus graves (2019-nCoV) de protéine nouvelle de transitoire (RBD) dans le sang total humain de fingerstick, le sang total de venipuncture, le sérum ou le spécimen de plasma.

L'essai est employé pour surveiller la présence des anticorps de 2019-nCoV RBD dans les sujets vaccinés avec le vaccin nouveau de syndrôme respiratoire aigu grave ou dans les personnes atteintes du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau.

l'essai rapide d'anticorps de 2019-nCoV RBD peut être employé pour évaluer l'efficacité vaccinique après la vaccination ou si des anticorps de 2019-nCoV RBD sont produits au corps humain après infection avec le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau.

Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

Pour à usage professionnel seulement.